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本帖最后由 neversurrender 于 2023-7-24 17:04 编辑
宗教授:
您好。
我是一名患者家属,也是相关专业的,有幸看到并拜读了您的理论。探论对癌症理解的深刻、逻辑的清晰缜密,让我对癌症的认识比过去深入了很多。我相信共存免疫很可能正是癌症“同病同治不同命”的真相。此外我还发现,当把探论用通俗的说法讲给患者后,患者的心态也变好了。因此,请让我先表示感谢,感谢宗教授开创探论,也感谢扎巴老师让更多人能看到探论。探论一定会帮助到更多的人。
一、基本信息:
性别:女 年龄:59 身高:154cm 体重:42kg 不吸烟,既往体健,无较重病史。
二、病情发现:
首次发现(肺部病灶):2017年起例行体检胸片提示肺部陈旧性结核;2019年9月因治疗甲状腺结节服用中药,服药后1周出现咳嗽症状,偶尔咳痰带血,停药后咳嗽停止;11月再服药后再次出现咳嗽+偶尔咳痰带血(身体其他方面和常人无异),行CT检查发现肺部结节,经一系列检查后住院手术。
再次发现(脑转移灶):肺叶切除手术后定期随访三年(随访内容不含脑核磁),均无异常。2023年3月因右面部、右手指感觉异常,行脑核磁发现左丘脑占位,活检后确诊。
三、检查及治疗经过:
(一)检查经过
2009年12月31日
支气管镜活检细胞病理学诊断:未见恶性肿瘤细胞
增强脑核磁显示:未见明确异常。
2020年1月2日
增强CT显示:左肺下叶肿物,较大截面约2.0×1.9cm,边缘分叶、毛刺及棘状突起,近侧见血管集束,外缘见索条影牵拉肋胸膜,增强扫描密度不均匀,考虑肺癌。
左肺下叶另见以磨玻璃密度为主、少许实性密度结节影,大小约1.3×0.8cm,实性区域直径约0.3cm,可见血管穿行,肺癌可能大。
2020年1月3日
骨扫描显示:全身骨骼显像未见明确转移征象。
2020年1月17日
行左肺下叶切除术
病理诊断:
肺中分化腺癌,呈腺泡型(50%)及乳头型(50%),肿瘤最大径2.1cm,累及脏层胸膜(pL2),未累及叶、段支气管。未见明确脉管瘤栓及神经侵犯。周围肺部分纤维组织增生伴炭末沉积及炎细胞浸润。支气管切缘未见癌。
淋巴结未见转移性癌(0/22)。
免疫组化结果显示:
ALK-Neg(-),ALK-VenranaD5F3(-),BRAF-V600E(-),C-MET(1+),EGFR(2+),HER2(0)。
特殊染色结果显示:肿瘤侵透弹力纤维层。
pTNM:pT2aN0。
2020年4月、2020年10月、2021年4月、2021年10月、2022年4月、2022年10月定期复查
增强CT均显示:
1. 左肺下叶切除术后,支气管断端未见明确肿物,左肺散在斑片、索条影,大致同前,左侧胸膜增厚,左侧胸腔少量积液,同前相仿,考虑术后改变,建议随诊。
2. 双侧胸膜不规则斑块状增厚,胸膜下多发斑片索条影、微小结节及类结节影,同前相仿,建议随诊。
3. 纵膈、双肺门未见明确肿大淋巴结。
4. 右侧胸腔、心包未见积液。
5. 肝脏散在囊肿,同前相仿;胆囊、胰腺、脾脏、双肾及双侧肾上腺未见明确肿物。
6. 腹腔、腹膜后未见明确肿大淋巴结。腹腔未见积液。
2023年3月因右面、右手手指感觉异常,检查三叉神经、手外科、五官科均无异常,遂行脑核磁检查。
2023年3月15日
增强脑核磁显示:
左侧丘脑可见结节状异常信号,T1WI呈等信号伴斑点状高信号,T2WI/FLAIR呈不均匀稍高信号,DWI呈稍低信号,ADC呈稍高信号。中线结构居中,脑室系统形态正常,小脑及脑干未见异常。静脉注射Gd-DTPA后,左侧丘脑病灶可见明显不均匀强化,边界清,最大横截面积大小约1.3×1.1cm,其余脑内未见异常强化灶。占位性病变待除外,请结合临床随诊。
2023年3月24日
PET-CT显示:
1. 左侧丘脑稍高密度灶,未见明显FDG代谢增高,结合MRI,考虑转移瘤可能性大;鼻窦炎;
2. 左肺癌术后改变,左肺多发陈旧索条影;双肺间慢性炎症;双侧胸膜增厚;右肺下叶血管走形区条形FDG代谢增高,考虑血池内生理性摄取;右肺门炎性淋巴结;
3. 甲状腺右叶等密度结节伴钙化,未见FDG代谢增高,考虑良性病变可能性大,请结合B超;双侧颈部多发炎性淋巴结;
4. 部分颈胸腰椎轻度骨质增生。
2023年4月11日
脑脊液穿刺结果显示:涂片镜下见个别淋巴细胞。
2023年4月13日
行左丘脑立体定位活检
冰冻病理:
(左丘脑肿物)冰冻切片镜下见灶状变性坏死物,伴钙化,另见异型细胞呈腺样及巢片状生长,细胞异型性明显,可见核分裂象,结合病史考虑为转移癌。
大病理:
“3年前肺腺癌手术史”
(左丘脑肿物)少许脑组织内见肿瘤细胞呈乳头状生长,细胞异型性明显,伴灶状坏死及出血,结合病史及免疫组化结果,符合腺癌脑转移,考虑肺腺癌来源。
病理会诊:
脑组织中见分化差的腺癌浸润,结合病史及免疫组化染色结果符合肺腺癌脑转移。
免疫组化染色结果:
CK7(3+), CK20(-), GFAP(-), TTF1(3+), NapsinA(1+), PDL1(SP263)(-), PDL1-Neg(-), ALK-D5F3(-), ALK-Neg(-), Ki67(+, 10%), BRAF-V600E(-), C-MET(2+), EGFR(2+), HER2(1+)。
基因检测结果:
显示EGFR基因第19号外显子突变(c.2239_2240>CC, pL747P)(64.6%)
未显示KRAS, BRAF, ALK, HER2, MET, ROS1, RET和NTRK基因突变;未显示ALK, ROS1, RET和NTRK1基因易位;未显示HER2和MET基因扩增。
另显示TP53基因第8号外显子突变(p.R273L)(88.2%)。
(肿瘤比例约20%,测序深度为1792)
备注:文献报道相比三代EGFR TKI,L747P突变对二代EGFR TKI更为敏感(Rosenburgh 2022, Guangjian Yang 2022等)。但医院给开了三代TKI,加上病情稳定,所以目前仍在吃奥希替尼。
2023年5月9日
增强脑核磁显示:
1. 左侧丘脑结节,大小约1.6×1.1cm,T2WI/FLAIR呈不均匀稍高信号,DWI高信号,增强扫描后较明显强化,可符合转移瘤,请结合临床。
2. 双侧脑室系统基本对称,未见明确扩张及移位。
3. 中线结构居中。
2023年6月12日
增强脑核磁显示:
1.左侧丘脑转移瘤,较前稍缩小,现大小约1.4×1.0cm,T2WI/FLAIR不均匀高信号,DWI高信号,增强扫描后较明显强化,请结合临床。
2. 双侧脑室系统基本对称,未见明确扩张及移位。
3. 中线结构居中。
(二)治疗经过
2020年1月17日
行左肺下叶切除术
2023年4月20日-2023年5月19日
每日110mg阿美替尼
2023年5月21日-今
每日80mg奥希替尼
2023年6月21-7月19日
立体定向放疗脑部病灶
(三)体感变化(脑转移后):
1. 右面部以麻、轻度疼痛为主的感觉异常,最早出现于2023年1月28日(感到眼、鼻腔里有东西在流动,但其实没有东西),至3月中旬麻痛感逐渐加重,最重时右面部能看出肿胀,之后症状自行缓解(未经治疗时肿胀完全消退,麻痛感减轻),但未消失。
2. 右手手指发麻发木,最早见于食指,和面部感觉异常一起出现;4月21日起,其它四指也出现相似麻木感,但轻于食指。手掌偶尔有几秒发热异常感。
3. 右面部和手部的异常感觉时轻时重,且受情绪影响明显,心情不好时加重,心情好时减轻甚至感觉不到异常。异常感在最严重时也不影响睡眠。
4. 服阿美替尼和服用前相比,面部异常感没有明显变化,手部异常感似有加重。服奥希替尼和服用前相比,面部手部异常感似有减轻。
5. 体重:2023年2、3、4月体重各下降约1kg,5月起停止下降,7月略回升。
从初次确诊至今,体能、食欲、睡眠和患病前无差别(每天锻炼身体)。
四、检查报告原件见附件及2楼。
五、肿标汇总:
日期 | 治疗 | 肿瘤标记物 | |
| CA125 (0-35.0) | cyfra21-1 (0-3.3) | NSE (0-16.3) | SCC (0-1.5) | CEA (0-5.0) | ProGRP (0-63.0) | 2019.12.28 |
| 11.87 | 2.49 | 13.57 | 0.5 | 2.74 | 43.87 | 2020.1.17 | 左肺下叶切除 |
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| | 2020.4.16 |
| 49.71 | 3.48 | 13.00 | 0.4 | 1.49 | 33.90 | 2021.3.31 |
| 13.98 | 2.37 | 13.36 | 0.6 | 1.42 | 39.84 | 2022.3.31 |
| 15.98 | 2.53 | 15.43 | 0.5 | 1.38 | 34.13 | 2023.4.19 |
| 38.50 | 1.61 | 15.60 | 0.5 | 2.12 | 30.83 | 2023.4.20 | 阿美替尼110mg |
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| | 2023.5.20 |
| 37.20 | 2.01 | 18.50 | 0.7 | 3.10 | 36.54 | 2023.5.21 | 奥希替尼80mg |
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| | 2023.6.17 |
| 28 | 1.20 | 11.90 | 1.1 | 3.32 | 39.35 |
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